Positivt EU-besked för självadministrerad astmabehandling

Astra Zeneca har fått rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, för självadministrering av Tezspire (tezepelumab) i förfylld engångsspruta.

By Nyhetsbyrån Direkt / Life Science Sweden

January 13, 2023 2:48 PM

Beslutet gäller behandling av patienter som är tolv år eller äldre, och som lider av allvarlig astma. Rekommendationen kan implementeras utan godkännande av EU-kommissionen då detta avser så kallad Typ 2-variation, skriver företaget i ett pressmeddelande.

Astra Zeneca räknar med att FDA godkänner självadministrering av Tezpire med den nya förfyllda sprutan under första halvåret 2023.

Tezspire är redan godkänd som behandling av allvarlig astma i USA, EU, Japan och andra länder.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.